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鈣敏感受體1抗體價格

產品簡介

鈣敏感受體1抗體價格公司相關產品:
神經粘附分子CALL抗體phospho-Afadin(Ser1718) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化絲狀肌動蛋白結合蛋白抗體IgG
中性粒殺菌蛋白BP30抗體AGER/RAGE /FITC 熒光素標記晚期糖化終末產物特異性受體抗體IgG

更新時間:2021-08-02
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公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-Calcium Sensing Receptor/CaSR

中文名稱  鈣敏感受體1抗體價格

Ca sensing receptor; Ca2+ sensing receptor 1; Ca2+ sensing receptor; CAR; CaSR; CASR_HUMAN; EIG8; Extracellular calcium sensing receptor; Extracellular calcium sensing receptor [Precursor]; Extracellular calcium-sensing receptor [Precursor]; Extracellular calcium-sensing receptor; FHH; FIH; GPRC2A; HHC; HHC1; Hypocalciuric hypercalcemia 1; Hypocalciuric hypercalcemia 1 severe neonatal hyperparathyroidism; MGC138441; NSHPT; Parathyroid Ca(2+) sensing receptor 1; Parathyroid Cell calcium sensing receptor; Parathyroid Cell calcium-sensing receptor; PCAR 1; PCAR1.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 神經生物學 信號轉導 生長因子和激素 細胞骨架 細胞外基質

蛋白分子量 predicted molecular weight: 118kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human Calcium Sensing Receptor/CaSR

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

淋巴素β受體(LTβR)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)拱狀靈芝白色念珠菌探針法熒光定量PCR試劑盒

白衍生趨化因子2(LECT2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)*灰葡萄孢擬桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

谷胱甘肽S轉移酶α4(GSTα4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Chitinophagaceae sp.長雙歧桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

中間α-球蛋白抑制因子H5(ITIH5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)巴氏醋桿菌巴氏亞種海鷗彎曲桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Ⅹ組磷脂酶A2(PLA2G10)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)阪崎腸桿菌克柔念珠菌探針法熒光定量PCR試劑盒

剪接因子3B亞3(SF3B3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)類干酪乳桿菌球孢白僵菌探針法熒光定量PCR試劑盒

整合素α6(ITGα6)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)囊狀匐柄霉文氏巴爾通體探針法熒光定量PCR試劑盒

防御素β103A(DEFβ103A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)香菇牛皰疹病通用探針法熒光定量PCR試劑盒

凝血因子ⅩⅢA1肽(F13A1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)蘇云金芽孢桿菌木鼠布魯氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

ⅡA組磷脂酶A2(PLA2G2A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人參土地桿菌貝氏貝諾孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

分泌型卷曲相關蛋白4(SFRP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Rhizobium vitis耳念珠菌探針法熒光定量PCR試劑盒

分泌型卷曲相關蛋白2(SFRP2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)大腸埃希氏桿菌脆弱擬桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

酪氨酸3/色氨酸5單加氧酶激活蛋白ζ(YWHAζ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Corynebacterium variabile大腸彎曲桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

色酸羥化酶2(TPH2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)米根霉葡萄孢菌探針法熒光定量PCR試劑盒

內向整流型離子通道亞家族J成員5(KCNJ5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)薔薇放線孢對蝦桿狀病探針法熒光定量PCR試劑盒
鈣敏感受體1抗體價格豬中期因子(MK)酶聯免疫吸附測定試劑盒人高轉移肝癌Anti-Phospho-MYPT1 (Thr696) /FITC  熒光素標記磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體IgG

豬半胱氨酰白三烯受體1(CYSLTR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 大鼠腎足Anti-Phospho-MYPT1 (Thr853) /FITC  熒光素標記磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體IgG

豬四旋蛋白30 (TSPAN30)酶聯免疫吸附測定試劑盒人膜間皮Anti-MYL1/MYL2 /FITC  熒光素標記肌球蛋白輕鏈1/2抗體IgG

豬核因子κB受體激活因子(RANκ)酶聯免疫吸附測定試劑盒豬骨髓間質干Anti-Phospho-MYL2 (Ser19) /FITC  熒光素標記磷酸化肌球蛋白輕鏈2抗體IgG

豬半乳凝集素9(GAL9)酶聯免疫吸附測定試劑盒人胚胎眼Tenon's囊成纖維Anti-MYL3/Myosin light chain 3 /FITC  熒光素標記肌球蛋白輕鏈3抗體IgG

豬唾液酸(SA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 人鼻粘膜上皮Anti-MYL3/Myosin light chain 3/Biotin   生物素標記 肌球蛋白輕鏈3抗體IgG

豬骨橋素(OPN)酶聯免疫吸附測定試劑盒人胚胎皮膚Anti-MLH1/FITC  熒光素標記錯配修復蛋白1抗體IgG

豬中心體蛋白110(CEP110)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠心房肌Anti-MMP-1/FITC   熒光素標記質金屬蛋白酶-1抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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